今年是我司GMP換證第一年，為了GMP換證順利通過，為了強(qiáng)化員工的安全意識(shí)與勞務(wù)人員的勞動(dòng)紀(jì)律，制造三部利用技改期間，讓員工進(jìn)行了一次覆蓋面較全的系統(tǒng)培訓(xùn)。
    培訓(xùn)會(huì)分別于9月1日-5日在培訓(xùn)室授課，GMP精粹《GMP凈化意識(shí)》、《驗(yàn)證管理》由制造三部戴碧鑫經(jīng)理主講，他從事藥品生產(chǎn)管理工作多年，經(jīng)驗(yàn)豐富，結(jié)合自已實(shí)踐體會(huì)，貫以對(duì)GMP理論精華的深刻理解，由淺入深地講解GMP每一個(gè)環(huán)節(jié)的細(xì)節(jié)問題，從廠區(qū)、廠房、設(shè)備、生產(chǎn)工具和生產(chǎn)容器的凈化、空氣、水、物料與人員凈化、驗(yàn)證管理概述等內(nèi)容。內(nèi)容結(jié)合藥品日常的生產(chǎn)實(shí)際，讓員工易懂、易記。李俊偉則向全體員工傳授了“藥品管理法規(guī)、藥品GMP新老條款對(duì)比，生產(chǎn)批記錄規(guī)范化填寫、生產(chǎn)過程管理與三部各崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程”等知識(shí)。培訓(xùn)過程中，他針對(duì)GMP新《標(biāo)準(zhǔn)》的各項(xiàng)條款進(jìn)行了詳細(xì)講解，著重強(qiáng)調(diào)了新標(biāo)準(zhǔn)中的重點(diǎn)變化與要求。
    技術(shù)質(zhì)量部張傳平副經(jīng)理講述《微生物及衛(wèi)生基本知識(shí)》，為大家闡述了微生物對(duì)藥品產(chǎn)生的影響，在生產(chǎn)過程中如何運(yùn)用GMP知識(shí)要求來控制與防止好藥品不受污染。我們要重視環(huán)境、工藝、個(gè)人、生產(chǎn)過程衛(wèi)生預(yù)防與解決藥品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的實(shí)際問題。
    制造三部陳遠(yuǎn)琪副經(jīng)理針對(duì)車間的現(xiàn)有作業(yè)環(huán)境、消防知識(shí)、制藥設(shè)備、壓力容器使用、機(jī)械安全、用電安全等六個(gè)方面知識(shí)為員工進(jìn)行了內(nèi)訓(xùn)安全培訓(xùn)。同時(shí)，安全辦還邀請(qǐng)了“廣州市安全生產(chǎn)宣傳教育中心”的國(guó)家注冊(cè)安全高級(jí)工程師謝樂向大家講解了以“提高全員安全素質(zhì)，夯實(shí)安全生產(chǎn)基礎(chǔ)”為主題的外訓(xùn)安全培訓(xùn)。他圍繞活生生的案例進(jìn)行剖析，內(nèi)訓(xùn)+外訓(xùn)，使員工意識(shí)到“生命致上，安全生產(chǎn)，意義重大”的真理。
    本次培訓(xùn)內(nèi)容針對(duì)性、指導(dǎo)與實(shí)用性強(qiáng)，還組織了GMP考核，鞏固培訓(xùn)成果，使員工對(duì)GMP系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)有了更深的認(rèn)識(shí)，對(duì)消防安全教育意義有了更深刻的理解與感觸。

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